Der Inhalt
Einleitung.- Methodenkategorien.- Validierungsparameter.- Entwicklung von analytischen Methoden und Validierungsumgebung und -planung, Kontrollstrategie.- Validierung von biologisch analytischen Methoden.- Fehler, Probleme und Risiken bei der Methodendurchführung und Methodenvalidierung.- Zusammenfassung
Der Autor
Patric U. B. Vogel hat als Fachexperte eine Vielzahl von analytischen Methoden für die Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Produkten entwickelt und validiert. Er ist im GMP/Pharma/Biotech-Bereich als Berater selbstständig und publiziert regelmäßig in den Bereichen GMP, analytische Methoden, Infektionskrankheiten und Statistik.
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