Neohepatozyten als HCV-Infektionssystem - Hohn, Christina
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Basierend auf der Notwendigkeit eines alternativen Zellsystems für HCV-Studien wurden Monozyten-basierte Neohepatozyten als Personen-spezifisches Infektionssystem getestet. Dabei konnte gezeigt werden, dass Neohepatozyten neben Albumin und den bis dato bekannten HCV-Rezeptoren zudem die Leberzell-spezifische miRNA122 exprimieren. Infektionsexperimente mit HCVpp konnten zudem belegen, dass der Großteil der Neohepatozyten für die virale Infektion zugänglich ist. Humanes AB-Serum war dabei ebenso wie das Polysaccharid DEAE-Dextran in der Lage, die HCVpp-Infektionsfrequenz positiv zu beeinflussen.…mehr

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Produktbeschreibung
Basierend auf der Notwendigkeit eines alternativen Zellsystems für HCV-Studien wurden Monozyten-basierte Neohepatozyten als Personen-spezifisches Infektionssystem getestet. Dabei konnte gezeigt werden, dass Neohepatozyten neben Albumin und den bis dato bekannten HCV-Rezeptoren zudem die Leberzell-spezifische miRNA122 exprimieren. Infektionsexperimente mit HCVpp konnten zudem belegen, dass der Großteil der Neohepatozyten für die virale Infektion zugänglich ist. Humanes AB-Serum war dabei ebenso wie das Polysaccharid DEAE-Dextran in der Lage, die HCVpp-Infektionsfrequenz positiv zu beeinflussen. Die Neutralisation der HCVpp-Infektion durch Rezeptor-spezifische Antikörper zeigte zudem, dass die HCVpp-Infektion in Neohepatozyten über die gleichen Eintrittsfaktoren vermittelt wird wie in Hepatozyten. Humane Neohepatozyten konnten damit als effizientes System identifiziert werden, um den HCV-Zelleintritt Patienten-spezifisch zu untersuchen.
Autorenporträt
Dr. Christina Hohn, 1980 in Arad/Rumänien geboren, studierte nachihrem Abitur Molekular- und Humanbiologie an der Universität desSaarlandes. Nach erfolgreichem Abschluss ihres Studiums im Jahr2005 promovierte sie am Institut für Virologie der UniklinikHomburg/Saar zum Thema "HCV-Zellkultursysteme". Zurzeit lebt undarbeitet sie in Stuttgart.