Cyril Astley Clarke

Humangenetik und Medizin

• Broschiertes Buch

Produktbeschreibung

Die Genetik gewinnt in der Medizin zunehmend an Bedeutung, teils weil heute mehr Uber die Grundlagen der Vererbung bekannt ist, teils weil infolge der UnterdrUckung vieler Infektionskrankheiten durch Antibiotika und offentliche GesundheitsmaBnahmen die gene tischen Leiden relativ haufiger sind als frUher. DarUber hinaus merken jetzt viele ~rzte, daB dieses Fach fesselnd interessant sein kann. Der augenfalligste praktische Nutzen der medizinischen Genetik liegt in der "Beratung", das bedeutet Aufklaren von Patienten Uber Krankheitsrisiken fUr sie selbst oder ihre Nachkommen, wenn es eine genetische Belastung in der Familie gibt. Gegenwartig von ge ringem Wert, aber vielversprechend fUr die Zukunft ist, daB die medizinische Genetik uns vielleicht helfen kann, un sere Erbanla gen zu Uberlisten. Krankheiten manifestieren sich nicht immer, nicht einmal bei entsprechender genetischer Veranlagung, und es wird zunehmend moglich sein, den EinfluB nachteiliger Gene auBer Kraft zu setzen. Trotzdem ist es zuerst notwendig, die klassische Mendelsche Gene tik im Zusammenhang mit Erkrankungen zu verstehen. Die Grundlage ist das typische einzelne Gen in einem Stammbaum, in dem betrof fene und nicht-betroffene Individuen wie Mendelsche Erbsen aufspal ten. Bald sieht man ein, daB Krankheit sehr viel haufiger durch subtile Wechselwirkung zwischen genetischen und Umweltfaktoren ver ursacht wird, darum ist es auch notwendig zu verstehen, was mit dem Begriff multifaktoriell gemeint ist.

Produktdetails

• Teubner Studienbücher der Biologie
• Verlag: Vieweg+Teubner / Vieweg+Teubner Verlag
• Artikelnr. des Verlages: 978-3-519-03610-4
• 1980.
• Seitenzahl: 148
• Erscheinungstermin: 1. April 1980
• Deutsch
• Abmessung: 216mm x 140mm x 9mm
• Gewicht: 195g
• ISBN-13: 9783519036104
• ISBN-10: 351903610X
• Artikelnr.: 24980940

Inhaltsangabe

1. Dominante und rezessive Vererbung.- 2. Geschlechtsgebundene (X-gekoppelte) Vererbung.- 3. Multifaktorielle Vererbung.- 4. Genetischer Polymorphismus.- 5. Gene in Populationen.- 6. Koppelung von Genen.- 7. Assoziation - Beziehung zwischen Blutgruppen und Krankheiten.- 8. Chromosomen.- 9. Pharmakogenetik.- 10. Genetik und Präventivmedizin. Verhütung der hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen bei Rhesus-Inkompatibilität (Morbus haemolyticus neonatorum).- 11. Genetische Ratschläge für Patienten.