Sozdany i äxperimental'no obosnowany sostawy «stericheski stabilizirowannyh» liposom Lizomustina i BHNM s distearoilfosfotidilätanolaminpoliätilenglikolem-5000 w lipidnom bisloe, obladaüschie bol'shej, chem suschestwuüschie lekarstwennye formy izbiratel'nost'ü protiwoopuholewogo dejstwiq. Razrabotany ämul'sionno-äxtruzionnye tehnologii polucheniq liposom Lizomustina i BHNM. Ustanowleny kriterii i metody ocenki kachestwa liposomal'nyh lekarstwennyh form Lizomustina i BHNM, opredeleny parametry ih standartnosti. Pokazana wozmozhnost' stabilizacii liposomal'noj dispersii Lizomustina metodom sublimacionnoj sushki. Ustanowlen rezhim zamorazhiwaniq i sushki, pozwolqüschij poluchat' lekarstwennuü formu ¿ «Lizomustin liposomal'nyj liofilizat dlq prigotowleniq rastwora dlq in#ekcij 20 mg», sootwetstwuüschuü proektu FSP. Oceneno wliqnie wseh stadij tehnologicheskogo processa na konechnyj produkt. Pokazano, chto na äxperimental'nyh modelqh opuholej zhiwotnyh¿ limfoblastnom lejkoze i karcinome legkogo L'üis nanostrukturirowannaq lekarstwennaq forma Lizomustina powyshaet biodostupnost', rasshirqet diapazon terapewticheskih doz bez proqwleniq toxichnosti.
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