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In der vorliegenden Arbeit wurden molekulare Grundlagen der morphologischen Festlegung der Mittel-/Hinterhirnregion (MHR) und der Neurogenese in dieser Region untersucht. Im ersten Teil des Manuskriptes wurde die detailierte Expression der Fgf Rezeptoren 1,2 und 3 in der Mittel-/Hinterhirn Region analysiert (Blak et al., 2005). Desweiteren wurde mittels konditionaler Maus-Mutagenese gezeigt, dass der Fgf Rezeptor 2 in der ventralen MHR nicht als alleiniger Fgf Rezeptor die musterbildende Funktion des sekretierten Moleküls Fgf8 vermittelt, sondern dass er bezüglich dieser Funktion mit dem Fgfr1…mehr

Produktbeschreibung
In der vorliegenden Arbeit wurden molekulare Grundlagen der morphologischen Festlegung der Mittel-/Hinterhirnregion (MHR) und der Neurogenese in dieser Region untersucht. Im ersten Teil des Manuskriptes wurde die detailierte Expression der Fgf Rezeptoren 1,2 und 3 in der Mittel-/Hinterhirn Region analysiert (Blak et al., 2005). Desweiteren wurde mittels konditionaler Maus-Mutagenese gezeigt, dass der Fgf Rezeptor 2 in der ventralen MHR nicht als alleiniger Fgf Rezeptor die musterbildende Funktion des sekretierten Moleküls Fgf8 vermittelt, sondern dass er bezüglich dieser Funktion mit dem Fgfr1 redundant agiert. Im zweiten Teil der Arbeit wurde Mash1 als Interaktionspartner des neuen bHLH Transkriptionsfaktors Megane mittels des Hefe Zwei-Hybrid Systems identifiziert und eine gemeinsame Rolle beider Proteine in der Entstehung gabaerger Neurone wird resultierend aus den Ergebnissen vorgeschlagen.
Autorenporträt
Blak, Alexandra§Alexandra Blak, Dr.rer.nat., Wissenschaftlerin an der Harvard Medical School, USA. Studium der Biologie an den Universitäten in Bonn und Köln. Diplomarbeit am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ). Die vorliegende Arbeit wurde am Helmholtz Zentrum München und dem Max-Planck Institut fur Psychiatrie in München erstellt.