Las suspensiones desde el punto de vista farmacotécnico son formas farmacéuticas semilíquidas o líquidas constituidas por principios activos sólidos e insolubles, dispersos en un vehículo adecuado. Cualquier principio activo que se pretenda comercializar para su utilización clínica, debe pasar por una serie de etapas encaminadas a la obtención de un medicamento seguro y eficaz, como estudios de preformulación; seguido del desarrollo tecnológico y finalmente la validación del método analítico. El desarrollo tecnológico se refiere al proceso por el cual con ayuda de excipientes se logra obtener y acondicionar la forma farmacéutica deseada a través del cumplimiento de especificaciones, mientras que, la validación de un método analítico puede definirse como un paso crítico cuyo propósito es asegurar su calidad o validez. El objetivo de este trabajo fue desarrollar una formulación de suspensión vía oral de Sulfametoxazol 4mg/mL, así como el desarrollo de un método analítico, para evaluar el contenido del principio activo en la suspensión.