Dlq resheniq woznikaüschih problem 21 weka kolichestwo lekarstwennyh preparatow, wywodimyh na mirowoj farmacewticheskij rynok, uwelichiwaetsq s kazhdym godom. Issledowaniq i razrabotka molekuly lekarstwennogo preparata naprawleny na sozdanie libo nowyh suschnostej, libo na chastichnuü strukturnuü modifikaciü suschestwuüschih dlq uluchsheniq ih dejstwiq i/ili umen'sheniq neblagopriqtnogo äffekta. Ochen' chasto suschestwuet wremennoj lag ot daty poqwleniq preparata na rynke do daty ego wklücheniq w farmakopeü. Jeto proishodit iz-za wozmozhnyh neopredelennostej pri postoqnnom i bolee shirokom ispol'zowanii ätih preparatow, soobschenij o nowyh toxicheskih äffektah (chto priwodit k ih iz#qtiü s rynka), razwitiq rezistentnosti pacientow i poqwleniq bolee sowershennyh preparatow u konkurentow. V takih uslowiqh standartnye analiticheskie procedury dlq ätih preparatow mogut otsutstwowat' w farmakopeqh. Analiz wysokopotentnyh twerdyh peroral'nyh lekarstwennyh form s nizkoj prochnost'ü stawit rqd analiticheskih zadach, kotorye mogut powliqt' na prowerku potencii, chistoty i rastworeniq lekarstwennoj formy.
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