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O câncer de pele ganha relevância pelo perfil epidemiológico que essa doença vem apresentando, sendo em sua maioria relacionado com a exposição prolongada e desprotegida à radiação ultravioleta. Tais danos podem ser minimizados através do uso profilático de protetores solares, cujo objetivo é proteger a pele humana contra efeitos nocivos da radiação. Neste sentido, o presente trabalho se propôs planejar, sintetizar, caracterizar e avaliar um novo composto candidato a fotoprotetor orgânico - LQFM048. O planejamento estrutural deste composto se deu através de estratégia de bioisosterismo de anéis entre o núcleo triazínico presente no protótipo comercial etilhexil triazona e um derivado cinâmico, tendo como partida um composto produzido a partir da vanilina, um produto natural abundante e de baixo custo. Ademais, o composto LQFM048 apresenta peso molecular acima de 800 Daltons, o que está de acordo com os fotoprotetores lançados no mercado recentemente, pois minimiza ou mesmo impedesua absorção através da pele. Além disso, apresenta cromóforos que absorvem a radiação UV na faixa da UVB e UVA, simultaneamente.