Andere Kunden interessierten sich auch für
![Développement d¿un modèle murin de mélanome inductible]( "Développement d¿un modèle murin de mélanome inductible")
Développement d¿un modèle murin de mélanome inductible36,99 €![Immunothérapie antitumorale par cellules dendritiques pulsées]( "Immunothérapie antitumorale par cellules dendritiques pulsées")
Immunothérapie antitumorale par cellules dendritiques pulsées46,99 €![APOPTOSE PAR ENGAGEMENT DU RÉCEPTEUR D'ANTIGÈNE DES LYMPHOCYTES T]( "APOPTOSE PAR ENGAGEMENT DU RÉCEPTEUR D'ANTIGÈNE DES LYMPHOCYTES T")
APOPTOSE PAR ENGAGEMENT DU RÉCEPTEUR D'ANTIGÈNE DES LYMPHOCYTES T45,99 €![La cellule dendritique plasmocytoïde en contexte de mélanome]( "La cellule dendritique plasmocytoïde en contexte de mélanome")
La cellule dendritique plasmocytoïde en contexte de mélanome45,99 €![Une nouvelle protéine impliquée dans la réinitiation de la traduction]( "Une nouvelle protéine impliquée dans la réinitiation de la traduction")
Une nouvelle protéine impliquée dans la réinitiation de la traduction50,99 €![Vaccins contre le cancer du col de l'utérus]( "Vaccins contre le cancer du col de l'utérus")
Vaccins contre le cancer du col de l'utérus36,99 €![Rôle de l¿Antigène dans l¿homéostasie des lymphocytes T périphériques]( "Rôle de l¿Antigène dans l¿homéostasie des lymphocytes T périphériques")
Rôle de l¿Antigène dans l¿homéostasie des lymphocytes T périphériques53,99 €
La plupart des tumeurs expriment des antigènes susceptibles d'être reconnus par des lymphocytes T. Néanmoins, les essais cliniques d'immunothérapies anti-cancer ont montré une efficacité limitée. L'une des voies possibles pour améliorer ces traitements consiste à identifier de nouveaux antigènes tumoraux. Dans ce but, nous avons étudié la spécificité de lymphocytes T CD4 et CD8 ayant infiltré les mélanomes de 22 patients. Ce criblage a permis d'identifier un nouvel antigène de tumeur reconnu par un clone T CD8 dans le contexte HLA-A*0201: la métalloprotéase matricielle-2 (MMP-2). Nous avons également montré que l'épitope 560-568 n'était pas présenté par la voie endogène classique, mais par présentation croisée dépendante de l'intégrine vbeta3: le peptide 560-568 n'est produit qu'après sécrétion de la protéine, internalisation via les vésicules à clathrine, puis découpage par le protéasome. L'apprêtement original de MMP-2, utilisé exclusivement par les cellules de mélanome, et ses fonctions pro-tumorales en font un candidat idéal à cibler en immunothérapie, et permettent d'envisager des stratégies thérapeutiques innovantes pour traiter les patients atteints de mélanome.