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L'objectif de ce travail était de créer des outils de fonctionnalisation d'une oxydase avec en point de mire l'évolution de l'enzyme vers une sélectivité. Nous avons conçu et suivi différentes stratégies de synthèse pour l'élaboration de plateformes organiques permettant la fonctionnalisation. C'est ainsi qu'au terme de cinq tentatives infructueuses, nous sommes parvenus à synthétiser trois modules présentant des caractéristiques communes essentielles à l'aboutissement du projet, à savoir un point d'ancrage aux protéines via une fonction aldéhyde et la biotine pour la discrimination entre les protéines fonctionnalisées ou non. La fonction acétylénique en ce qui concerne la plateforme E.3. a permis de réaliser des dérivatisation de la molécule initiale. Ce qui nous a permis d'obtenir des plateformes de seconde génération. La dérivatisation peut-être réalisée grâce à la réaction de " click-chemistry " avec des objets divers tels que des complexes organométalliques pour atteindre d'autres objectifs.