Andere Kunden interessierten sich auch für
![Neue Katalysatorsysteme für die Hydroaminierung von Olefinen und Alkinen]( "Neue Katalysatorsysteme für die Hydroaminierung von Olefinen und Alkinen")
Neue Katalysatorsysteme für die Hydroaminierung von Olefinen und Alkinen18,40 €![Neuartige Borhydridkomplexe der Seltenerdmetalle unter Verwendung von chelatisierenden N-Donorliganden und deren Anwendung als Katalysatoren von Polymerisationsreaktionen]( "Neuartige Borhydridkomplexe der Seltenerdmetalle unter Verwendung von chelatisierenden N-Donorliganden und deren Anwendung als Katalysatoren von Polymerisationsreaktionen")
Neuartige Borhydridkomplexe der Seltenerdmetalle unter Verwendung von chelatisierenden N-Donorliganden und deren Anwendung als Katalysatoren von Polymerisationsreaktionen23,61 €![Aufbau vielkerniger 3d und 3d/4f Verbindungen mit o-Vanillinderivaten und Untersuchung ihrer magnetischen Eigenschaften]( "Aufbau vielkerniger 3d und 3d/4f Verbindungen mit o-Vanillinderivaten und Untersuchung ihrer magnetischen Eigenschaften")
Aufbau vielkerniger 3d und 3d/4f Verbindungen mit o-Vanillinderivaten und Untersuchung ihrer magnetischen Eigenschaften41,90 €![Neue funktionalisierte Clusterverbindungen der Seltenerdmetalle. Synthese, Strukturen, Eigenschaften]( "Neue funktionalisierte Clusterverbindungen der Seltenerdmetalle. Synthese, Strukturen, Eigenschaften")
Neue funktionalisierte Clusterverbindungen der Seltenerdmetalle. Synthese, Strukturen, Eigenschaften40,40 €![Synthese, Charakterisierung und Anwendung nanoskaliger Metalle und Legierungen]( "Synthese, Charakterisierung und Anwendung nanoskaliger Metalle und Legierungen")
Synthese, Charakterisierung und Anwendung nanoskaliger Metalle und Legierungen38,30 €![Synthese di- bis nonanuklearer Nickelaggregate und deren Rolle als Modellsysteme]( "Synthese di- bis nonanuklearer Nickelaggregate und deren Rolle als Modellsysteme")
Synthese di- bis nonanuklearer Nickelaggregate und deren Rolle als Modellsysteme27,50 €![Mimicking the [Fe] Hydrogenase Active Site. Transition Metal Frustrated Lewis Pairs for the Heterolytic Cleavage of Dihydrogen]( "Mimicking the [Fe] Hydrogenase Active Site. Transition Metal Frustrated Lewis Pairs for the Heterolytic Cleavage of Dihydrogen")
Mimicking the [Fe] Hydrogenase Active Site. Transition Metal Frustrated Lewis Pairs for the Heterolytic Cleavage of Dihydrogen45,90 €
![Mimicking the [Fe] Hydrogenase Active Site. Transition Metal Frustrated Lewis Pairs for the Heterolytic Cleavage of Dihydrogen](https://bilder.buecher.de/produkte/42/42004/42004146m.jpg "Mimicking the [Fe] Hydrogenase Active Site. Transition Metal Frustrated Lewis Pairs for the Heterolytic Cleavage of Dihydrogen")
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der intermolekularen Hydroaminierung von Aminen und Alkinen unter Verwendung der Katalysatoren [EtZn][Al(OC3)4] und [EtZn(Mes)2][Al(OC3)4], die eine wesentliche Reaktivitätssteigerung gegenüber dem katalytischen System [ZnEt2]/[PhNMe2H][B(C6F5)4] aufweisen. Weiterhin konnte erstmals eine durch Zn-Katalysatoren bewirkte Bildung von Bisenaminen beschrieben werden. Kinetische Untersuchungen der Hydroaminierung der Katalysatoren lieferten temperaturabhängige Geschwindigkeitskoeffizienten, aus denen die Aktivierungsenergien, Enthalpien und Entropien des Übergangszustands der Reaktion berechnet werden konnten. In Zusammenarbeit mit Blechert et al. wurde ein heterobimetallischer Zn-Zr-Salen-Katalysator entwickelt und in der enantioselektiven intramolekularen Hydroaminierung von Aminoalkenen eingesetzt. Ein monometallischer Gold(I)-Paracyclophan-Komplex wurde in der intermolekularen Hydroaminierung von Aminen und Alkinen eingesetzt.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.