Andere Kunden interessierten sich auch für
![Biothérapeutique : Un pont entre la biopharmaceutique et la thérapie génique]( "Biothérapeutique : Un pont entre la biopharmaceutique et la thérapie génique")
Biothérapeutique : Un pont entre la biopharmaceutique et la thérapie génique29,99 €![Étude pharmacocinétique d'un comprimé de dispersion solide d'un extrait de Kariyat]( "Étude pharmacocinétique d'un comprimé de dispersion solide d'un extrait de Kariyat")
Étude pharmacocinétique d'un comprimé de dispersion solide d'un extrait de Kariyat29,99 €![Un manuel sur la pharmacocinétique clinique et le TDDS]( "Un manuel sur la pharmacocinétique clinique et le TDDS")
Un manuel sur la pharmacocinétique clinique et le TDDS27,99 €![Biodisponibilité des médicaments administrés par voie entérale]( "Biodisponibilité des médicaments administrés par voie entérale")
Biodisponibilité des médicaments administrés par voie entérale32,99 €![L''analyse de pharmacocinétique de population dans le développement des anticancéreux]( "L''analyse de pharmacocinétique de population dans le développement des anticancéreux")
L''analyse de pharmacocinétique de population dans le développement des anticancéreux25,99 €![Activités Biologiques des Extraits de Deux Plantes Médicinales]( "Activités Biologiques des Extraits de Deux Plantes Médicinales")
Activités Biologiques des Extraits de Deux Plantes Médicinales51,99 €![Analyse critique des prescriptions des antibiotiques et antipaludéens]( "Analyse critique des prescriptions des antibiotiques et antipaludéens")
Analyse critique des prescriptions des antibiotiques et antipaludéens26,99 €
L'exploitation des paramètres PK/PD permet d'optimiser l'antibiothérapie ainsi que les modalités d'administration. L'objectif principal de notre étude est d'évaluer jusqu'à quelle valeur de CMI, les concentrations sériques des béta-lactamines et des glycopeptides répondent aux pré-requis de la PK/PD. Les concentrations sériques des béta-lactamines et des glycopeptides dosés aux HUS en 2008 et 2009 ont été analysées. Ainsi pour la ceftazidime, la perfusion continue est préférable pour atteindre les objectifs de la PK/PD. Le céfépime devra être réservé aux infections à entérobactéries en administration discontinue et à la posologie usuelle. La perfusion continue de la pipéracilline-tazobactam devra être privilégiée. Mais le breakpoint de la pipéracilline-tazobactam vis à vis du Pseudomonas aeruginosa devra être révisé. Le breakpoint de l'imipénème vis à vis du Pseudomonas aeruginosa devra aussi être révisé. Concernant les glycopeptides l'objectif PK/PD est pleinement atteint pour des CMI faibles. Au breakpoint actuel des glycopeptides vis à vis du Staphylococcus aureus, l'emploi de la perfusion continue reste préférable. Les résultats de notre étude remettent en question les schém