V nastoqschem issledowanii byla razrabotana transdermal'naq dostawka preparata Ibuprofen dlq preodoleniq metabolizma perwogo prohozhdeniq i snizheniq chastoty dozirowaniq po srawneniü s peroral'nym sposobom. Matrichnyj tip transdermal'nyh plastyrej byl razrabotan s ispol'zowaniem polimerow Eudragit-L100, HPMC K4M i HPMC K15M. Transdermal'nye plastyri byli prigotowleny metodom lit'q w rastworitel'. V kachestwe usilitelq pronicaemosti i plastifikatora byli wybrany propilenglikol' i Tween80. Sostawy byli prigotowleny s razlichnoj koncentraciej polimerow, nachinaq s F1-F12, i wse sostawy byli oceneny na razlichnye fizicheskie parametry, issledowaniq wyswobozhdeniq preparata in-vitro s ispol'zowaniem dializnoj membrany. Sredi wseh receptur luchshej okazalas' receptura F6, kotoraq pokazala 96,5% wyswobozhdenie preparata za 12 chasow. Dlq formuly F6 byla primenena kinetika wyswobozhdeniq, i bylo zamecheno, chto formula sleduet mehanizmu wyswobozhdeniq preparata po Peppassu. Issledowaniq sowmestimosti lekarstwennyh sredstw s äxcipientami prowodilis' s pomosch'ü IK-Fur'e, i bylo otmecheno, chto oni ne wzaimodejstwuüt.