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- Aktualisierte Kapitel unter Berücksichtigung der modernen Molekulargenetik
- 57 neu aufgenommene Syndrome
- Zahlreiches neues, zusätzliches Bildmaterial
- Neu aufgenommen: MIM-No.
Es gibt eine Fülle von "Syndromen" in der modernen Medizin. Sehr wichtig ist es, dass diese frühzeitig diagnostiziert und aus den Diagnosen die notwendigen Konsequenzen gezogen werden. Die Erkennung vieler Syndrome ist leicht, wenn der Blick des Arztes geschult ist. Dieser Schulung dient der vorliegende Atlas.
Die fünfte Auflage stellt 363 Syndrome - davon 57 neu aufgenommene - in eindrucksvollen
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Produktbeschreibung
- Aktualisierte Kapitel unter Berücksichtigung der modernen Molekulargenetik
- 57 neu aufgenommene Syndrome
- Zahlreiches neues, zusätzliches Bildmaterial
- Neu aufgenommen: MIM-No.

Es gibt eine Fülle von "Syndromen" in der modernen Medizin. Sehr wichtig ist es, dass diese frühzeitig diagnostiziert und aus den Diagnosen die notwendigen Konsequenzen gezogen werden. Die Erkennung vieler Syndrome ist leicht, wenn der Blick des Arztes geschult ist. Dieser Schulung dient der vorliegende Atlas.
Die fünfte Auflage stellt 363 Syndrome - davon 57 neu aufgenommene - in eindrucksvollen Bildtafeln und kurzen, prägnanten Texten vor.

Ein Buch, das diese Fülle von Syndromen darstellt, gehört nicht nur in die Hand des Kinder- und Frauenarztes. Orthopäden, Kieferorthopäden, Radiologen, Psychiater und Neurologen, Augenärzte wie Otiater und Dermatologen werden darin nicht weniger angesprochen als Genetiker, Embryologen und Endokrinologen.

Aus dem Inhalt:
Die kleinen morphologischen Auffälligkeiten des Menschen: Kleine Fehlbildungen und kleine Anomalien
- Exogene Noxen
- Chromosomale Störungen
- Hamartosen
- Syndrom mit Kontrakturen
- Kraniostenose-Syndrom
- Hochwuchs- und Adipositas-Syndrom
- Proportionierte Minderwuchssyndrome
- Metabolische Dysmorphiesyndrome
- Syndrome mit isolierter ZNS-Fehlbildung sowie zusätzlichen Anomalien und - neuromuskuläre Syndrome
- Kiemenbogen- und oroakrale Syndrome sowie Syndrome mit fazialen und - Extremitätenfehlbildungen
- Syndrome mit Haut-, Haar- und Schleimhautbeteiligung
- Osteochondrodysplasien
- Gemischte Syndrome

Rezensionen:
- "... für jeden pädiatrisch Interessierten ein wichtiges Lehr- und Nachschlagewerk." (Pädiatrie und Pädologie, Wien)
- "... ein rundum empfehlenswertes Buch." (Zentralblatt für Gynäkologie, Leipzig)
- "... ausdrucksvolle Bildtafeln und kurze, prägnante und einprägsame Texte ... eine sehr umfassende diagnostische Übersicht und ein ausführliches alphabetisches Syndrom-Register." (HB-Magazin, Hartmannbund, Hannover)
- "... hier liegt ein exzellenter Atlas vor, den eigentlich jeder Arzt, der regelmäßig Kinder und Jugendliche betreut, stets greifbar haben sollte." (Deutsches Ärzteblatt, Köln)
- "... ein Buch, das seinesgleichen sucht." (Curare, Hannover)
Autorenporträt
Hans Rudolf Wiedemann, Prof. Dr. med. Dres. med. h. c., ehem. Direktor der Universitäts-Kinderklinik Kiel. Jürgen Kunze, Prof. Dr. med., Institut für Humangenetik, Genetische Beratungsstelle, Universitätsklinikum Charité, Medizinische Fakultät der Humboldt-Universität, Berlin