V ätoj knige predstawlen sintez rqda proizwodnyh imidazola, nachinaüschijsq s osnowanij Shiffa. N-benzilidinkarenaminy (I) sintezirowany putem kondensacii perwichnyh aromaticheskih aminow s aromaticheskimi al'degidami w kipqschem ätanole. Benzolsul'fonilhlorid reagiruet s ätimi osnowaniqmi Shiffa w suhom benzole, dawaq N-(¿-hloridbenzil) benzolsul'fonanilidy (II). Zatem oni wstupaüt w reakciü nukleofil'nogo zamescheniq s tiomochewinoj w osnownoj srede i daüt sootwetstwuüschie proizwodnye izo-tiomochewiny: ¿-[N-aril-N-benzolsul'fonil] aminobenzil-izo-tiomochewinu (III). Jeti izo-tiomochewiny(III) kondensiruütsq s bezoinom w DMF s polucheniem proizwodnyh imidazola: ¿-[N-aril-N-benzensul'fonil] aminobenzil-2-tio-4,5difenil imidazola (IV).Nekotorye proizwodnye imidazola obladaüt protiwowospalitel'noj, protiwoartritnoj, protiwoallergicheskoj i immunostimuliruüschej aktiwnost'ü, poätomu my nadeemsq, chto prigotowlennye nami soedineniq mogut obladat' biologicheskoj aktiwnost'ü.