P. R. Ashurst, A. Romo De Vivar, J. K. Sutherland, E. Waldschmidt-Leitz, Th. Wieland, F. Bohlmann, L. Farkas, Y. Gaoni, H. Kling, R. Mechoulam, G. A. Morrison, L. Pallos, J. Romo

Progress in the Chemistry of Organic Natural Products / Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progrès dans la Chimie des Substances Organiques Naturelles (eBook, PDF)

• Format: PDF

Produktbeschreibung

Mit Beiträgen zahlreicher Fachwissenschaftler

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Produktdetails

• Verlag: Springer Vienna
• Seitenzahl: 350
• Erscheinungstermin: 6. Dezember 2012
• Englisch
• ISBN-13: 9783709181645
• Artikelnr.: 53080165

Inhaltsangabe

Biogenetische Beziehungen der natürlichen Acetylenverbindungen.- I. Einleitung.- II. Zur Biogenese der natürlichen Acetylenverbindungen.- III. Biogenetische Beziehungen.- IV. Überblick über die erforderlichen Reaktionsschritte zum Aufbau der natürlichen Acetylenverbindungen.- The Chemistry of the Hop Resins.- I. Introduction.- II. The Hop Resins.- III. The Chemistry of the ?-Acids.- IV. The Chemistry of the ?-Acids.- V. Tetra-(3-methylbut-2-enyl) Derivatives of Phloracylphenones.- VI. Naturally Occurring Hard Resin Constituents.- References.- The Pseudoguaianolides.- I. Introduction.- II. Pseudoguaianolides Isolated from the Tribe Heliantheae.- III. Pseudoguaianolides Isolated from the Tribe Heleniae.- IV. Remarks on the Application of Spectral Methods.- V. List of Compounds.- References.- The Nonadrides.- I. Introduction.- II. Glauconic Acid.- III. Glaucanic Acid.- IV. Byssochlamic Acid.- V. Biosynthesis.- References.- Natürlich vorkommende Auronglykoside.- I. Einleitung.- II. Vorkommen und Isolierung der Auronglykoside.- III. Allgemein anwendbare Methoden zur Strukturaufklärung der Auronglykoside.- IV. Gegenseitige Umwandlung der Aurone und ihrer Glykoside in andere Flavonoide.- V. Synthese natürlich vorkommender Aurone und Auronglykoside.- VI. Zur Genetik und Biosynthese der Aurone und ihrer Glykoside.- Recent Advances in the Chemistry of Hashish.- I. Introduction.- II. Literature on Hashish and Scope of the Present Review.- III. Numbering of the Cannabinoids.- IV. An Outline of the Chemical Research until the Early Fifties.- V. Isolation of Naturally Occurring Cannabinoids.- VI. Structural Elucidation.- VII. Absolute Configuration.- VIII. Syntheses.- IX. Chemical Transformations in the Cannabinoid Series.- X. Biogenesis.- XI. Tables.- XII. SpectralCurves.- References.- The Toxic Peptides of Amanita Phalloides.- I. Introduction.- II. Isolation of the Toxic Ingredients.- III. Chemical Structure of the Toxic Peptides.- IV. Synthetic Experiments.- V. Toxicological Remarks.- References.- Die Prolamine.- I. Einleitung.- II. Vorkommen.- III. Löslichkeitsverhalten, Isolierung.- IV. Molekulargewichte.- V. Elektrophoretische Analyse.- VI. Bausteinanalyse.- VII. Endständige Aminosäuren.- VIII. Veränderlichkeit des Verhältnisses der Einzelkomponenten in Prolaminen.- IX. Reifungsprozeß, Lagerung, Keimung.- X. Beziehungen zu Anthocyanogenen.- XI. Ernährungsphysiologische Bedeutung von Prolaminen.- Conformational Analysis of Some Alkaloids.- I. Introduction.- II. Summary of the Principles of Conformational Analysis.- III. Yohimbine and Related Alkaloids.- IV. The Heteroyohimbines and Related Oxindole Alkaloids.- V. Alkaloids of the Amaryllidaceae.- References.- Namenverzeichnis. Index of Names. Index des Auteurs.- Sachverzeichnis. Index of Subjects. Index des Matières.