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Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine progressive Erkrankung, bei der es durch die kombibierte Degeneration der 1. und 2. motorischen Neurone zu Läsionen im Corticospinalen Trakt, den motorischen Hirnnervenkernen und den Vorderhornzellen im Rückenmark kommt. Spastische und schlaffe Lähmungen sind nur ein Bruchteil der resultierenden Symptome, die im Einzelfall stark variieren können, jedoch immer weiter generailsieren und schließlich zum Tod des Patienten führen. Die Diagnosestellung ist aufgrund der sehr heterogenen Krankheitsausprägung häufig erschwert. Die Voxel-basierte Morphometrie gehört zu neuen comuperbasierten Analyseverfahren, um mikrostrukturelle zerebrale Veränderungen darzustellen, die einer rein makroskopischen Auswertung von CT- oder MRT-Datensätzen entgehen können. Die vorliegende Arbeit beschäftig sich mit der Frage, ob Veränderungen der Hirnsubstanz von ALS-Patienten mittels Voxel-basierter Kernspintomographie dargestellt werden können und in wiefern sie mit der klinischen Ausprägung der Patienten korrelieren. Welche Möglichkeiten eröffnet uns dieses neue Diagnostikverfahren?