40,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in über 4 Wochen
  • Broschiertes Buch

Os neutrófilos são os leucócitos mais abundantes no sangue humano, representando a primeira linha de defesa contra microrganismos. Durante o processo de ativação, essas células podem liberar ânion superóxido e proteases e gerar destruição tecidual. Em um trauma grave, a inflamação pode tornar-se disseminada e produzir SIRS (síndrome da resposta inflamatória sistêmica). O progresso dessa situação induz o desenvolvimento de ARDS (síndrome da angústia respiratória do adulto) e MOF (falência de múltiplos órgãos). Para entender os processos patológicos e as alterações do sistema imune depois de um…mehr

Produktbeschreibung
Os neutrófilos são os leucócitos mais abundantes no sangue humano, representando a primeira linha de defesa contra microrganismos. Durante o processo de ativação, essas células podem liberar ânion superóxido e proteases e gerar destruição tecidual. Em um trauma grave, a inflamação pode tornar-se disseminada e produzir SIRS (síndrome da resposta inflamatória sistêmica). O progresso dessa situação induz o desenvolvimento de ARDS (síndrome da angústia respiratória do adulto) e MOF (falência de múltiplos órgãos). Para entender os processos patológicos e as alterações do sistema imune depois de um politrauma, a abordagem acerca das proteínas do neutrófilo é uma ferramenta excelente. Encontram-se aqui os resultados obtidos a partir de uma análise comparativa entre as proteínas de ponto isoelétrico ácido de neutrófilos não-ativados e de neutrófilos ativados em politrauma. A comparação mostra 114 proteínas comuns aos 2 grupos. Quinze proteínas são vistas apenas no grupo trauma e 55 proteínas são notadas somente no grupo normal. Vinte e duas proteínas identificadas são mostradas. O estudo posterior dessas proteínas pode permitir o desenvolvimento de novos tipos de terapia e/ou profilaxia.
Autorenporträt
Possui Graduação em Biomedicina pela Pontifícia Universidade Católica de Goiás - PUC-GO (2001), Mestrado em Patologia Molecular pela Universidade de Brasília - UnB (2005) e Doutorado em Patologia Molecular pela Universidade de Brasília - UnB (2011). Trabalha nas áreas de Hematologia, Hemoterapia, Biologia Molecular e Controle de Qualidade Interno.