Nicht lieferbar
Il lipedema è una malattia genetica cronica, degenerativa e multifattoriale che colpisce iltessuto connettivo provocando un aumento sproporzionato, fibrotico e spesso dolorosodel tessuto adiposo in alcuni distretti corporei, non correlato allo stile di vita del paziente eaccompagnato da gonfiore e infiammazione. Le cause non sono ancora del tutto note, masono coinvolti fattori genetici, ormonali, ambientali, linfatici e vascolari. Spesso confusocon il linfedema, l'obesità ginoide o con la semplice "cellulite" il lipedema non ha ancora unacura. Esistono però diversi trattamenti sintomatici che possono ridurre i disagi e stabilizzareil quadro clinico. Se trascurata può diventare invalidante. I pazienti con lipedema inItalia non hanno ancora tutele e diritti e pagano tutte le cure di tasca propria. Riconosciutodall'OMS nel 2018 il lipedema ha il codice di malattia ICD-11 EF02.2, ma non è ancorariconosciuto e tutelato dal Sistema Sanitario pubblico e non è inserito nei Livelli Essenzialidi Assistenza. Le persone che ne soffrono sono abbandonate a loro stesse in uno stato digrande sofferenza fisica e psicologica. Questo libro vuole essere una carezza di vicinanzae affetto verso tutti i malati di lipedema in Italia e un ringraziamento per chi se ne prendecura. Con la voce dei più noti esperti specialisti al mondo spiega il lipedema a chi non loconosce e aiuta a compiere passi importanti verso la consapevolezza e la conoscenza. LIO Lipedema Italia APS/ETS. Associazione Italiana Lipedema è un Ente del Terzo Settoreattivo dal 2018 per migliorare l'informazione e la consapevolezza sul Lipedema. Da anniunico riferimento delle persone con Lipedema in Italia, si batte per far conoscere illipedema e per farlo riconoscere dal sistema sanitario nazionale.