Model' ascitnoj opuholi Jerliha qwlqetsq otlichnoj model'noj sistemoj in vivo i in vitro dlq bystrogo skrininga i testirowaniq protiwoopuholewyh i antiangiogennyh preparatow, osobenno w otnoshenii ascitnyh opuholej. V nastoqschem issledowanii my soobschaem ob identifikacii belka 15 kDa w wodnom äxtrakte Bacopa monnieri. My opredelili antiproliferatiwnyj i apoptoticheskij mehanizm BmP w kletkah EAT. BmP wyzywaet oligonukleosomnuü fragmentaciü DNK w kletkah EAT pod dejstwiem ändonukleaz, aktiwirowannyh kaspazoj-3. BmP takzhe prodemonstrirowal antiangiogennuü aktiwnost' i antiproliferatiwnoe dejstwie, podawlqq sekreciü VEGF w ascitnoj zhidkosti myshej s JeAT. On takzhe proqwlql swoü antiangiogennuü aktiwnost' cherez NF-kB-put'. Jeti rezul'taty mogut prodemonstrirowat' farmakologicheskij mehanizm, wowlechennyj w proapoptoticheskuü indukciü i angioingibitornoe dejstwie belkowogo komponenta, wydelennogo iz Bacopa monnieri. Dal'nejshee izobretenie dolzhno byt' naprawleno na identifikaciü, harakteristiku mRNK, kodiruüschej BmP, dlq ego wozmozhnogo subklonirowaniq i äxpressii w podhodqschem hozqine dlq terapewticheskogo primeneniq.
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