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Die moderne Synthesechemie verlangt nach nachhalti gen und hocheffi zienten Prozessen. Um einen schnellen Zugang zu komplexen Molekülgerüsten zu erreichen, werden Transformati onen verwendet, in denen mehrere Bindungen in einem Schritt geknüpft oder gebrochen werden. Die hier vorliegende Dissertati on beschäft igt sich mit der Erforschung und der Entwicklung von Palladium-katalysierten Domino-Reakti onen an Kohlenhydraten und Dialkinen. Der Einsatz unterschiedlicher Synthesebausteine ermöglicht somit eine breite Produktpalett e und damit eine große Vielfalt an struktureller Diversität. Durch den gezielten Einsatz verschieden substi tuierter Startmaterialien konnten Chromane, Isochromane und Anthracyclin- Derivate zugänglich gemacht werden. Die Erweiterung zu einem Tandem-Domino-Prozess erlaubte zudem den Aufb au chiraler, hochsubsti tuierter Biphenyle. Basierend auf Halophenolen wurden sowohl Naphthaline, benzanellierte Heterocyclen als auch Bis-spiro-Verbindungen erschlossen.
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