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Ce travail a cherché à caractériser les patients qui, suite à un IDM, ont reçu un stent actif par rapport à ceux auxquels un stent nu a été implanté. Il a permit également de comparer à 1 an les taux de décès ou d'événements cardiaques survenus dans chacun des groupes ainsi que le suivi des traitements. Les patients du groupe stent actif présentaient des facteurs de risques cardio-vasculaires nettement plus fréquents que les patients de l'autre groupe. La prise en charge immédiate des deux groupes reste la même, mais il apparait que les patients du groupe stent actif sont des patients plus à…mehr

Produktbeschreibung
Ce travail a cherché à caractériser les patients qui, suite à un IDM, ont reçu un stent actif par rapport à ceux auxquels un stent nu a été implanté. Il a permit également de comparer à 1 an les taux de décès ou d'événements cardiaques survenus dans chacun des groupes ainsi que le suivi des traitements. Les patients du groupe stent actif présentaient des facteurs de risques cardio-vasculaires nettement plus fréquents que les patients de l'autre groupe. La prise en charge immédiate des deux groupes reste la même, mais il apparait que les patients du groupe stent actif sont des patients plus à risques, présentant des paramètres cliniques moins favorables ainsi que des lésions multiples. Devant ce profil plus complexe chez les patients ayant reçu un stent actif, on constate que les décès et autres événements cardio-vasculaires ne sont pas plus fréquents dans ce groupe. Les traitements antiagrégants présents à 1 an après IDM sont significativement plus suivis chez les patients du groupe stent actif mais, pour assurer l'efficacité et la sécurité des stents pharmaco-actif, l'association aspirine-clopidogrel devrait être strictement maintenue sans interruption pendant 1 an.
Autorenporträt
Diplômée en 2008 d'un Doctorat en Pharmacie àl'Unité de Formation et de Recherche Médecine - Pharmacie deDijon et titulaire d'un Master Professionnel en Microbiologie etAssurance qualité.