Seriq proizwodnyh N-(3-ciano-4,6-difenilpiridin-2-il)geteroaril-4-karboxamida byla sintezirowana s ispol'zowaniem azotsoderzhaschih geterociklow. V dannoj issledowatel'skoj rabote obsuzhdaetsq himiq reakcij, ispol'zowannyh w sinteze celewyh soedinenij, a takzhe biologicheskie swojstwa. Sintezirowannye soedineniq byli udowletworitel'no oharakterizowany s pomosch'ü IK-, 1HNMR- i 13CNMR-spektroskopii. Pqt' sintezirowannyh soedinenij (6a-e) byli protestirowany na protiworakowuü aktiwnost' in vitro protiw kletochnoj linii MKF-7. Dlq opredeleniq aktiwnosti in vitro ispol'zowali metod MTT. Rezul'taty protiworakowoj aktiwnosti pokazali, chto sredi protestirowannyh soedinenij naibolee aktiwnym okazalos' soedinenie 6d so znacheniem IC50 10 mkg, togda kak soedinenie 6e bylo umerenno aktiwnym so znacheniem IC50 30 mkg protiw kletochnoj linii MKF-7.
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