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Les kystes de la surrénale représentent une pathologie classiquement rare dont l'incidence a cependant nettement augmenté depuis l'avènement de l'échographie et de la tomodensitométrie, régulièrement impliquées dans la découverte fortuite de lésions cliniquement asymptomatiques. Les lymphangiomes kystiques sont des tumeurs conjonctives malformatives vasculaires correspondant à une séquestration du tissu lymphatique secondaire à une anomalie du développement embryologique du système lymphatique. Ce sont des tumeurs bénignes rares d'origine congénitale pouvant se révéler à tout âge. Elles…mehr

Produktbeschreibung
Les kystes de la surrénale représentent une pathologie classiquement rare dont l'incidence a cependant nettement augmenté depuis l'avènement de l'échographie et de la tomodensitométrie, régulièrement impliquées dans la découverte fortuite de lésions cliniquement asymptomatiques. Les lymphangiomes kystiques sont des tumeurs conjonctives malformatives vasculaires correspondant à une séquestration du tissu lymphatique secondaire à une anomalie du développement embryologique du système lymphatique. Ce sont des tumeurs bénignes rares d'origine congénitale pouvant se révéler à tout âge. Elles atteignent habituellement la région craniofaciale, cervicale ou axillaire. La localisation surrénalienne est très rare. Ces lésions ont été initialement découvertes fortuitement au cours des autopsies. Nous nous proposons à travers l'étude de 4 cas de lymphangiome kystique de la surrénale opérés au CHU Habib Bourguiba de Sfax et une revue de la littérature de dresser les profils épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques du lymphangiome kystique de la surrénale.
Autorenporträt
Dr. Rebai Nouri, Professur agrégé au service d'urologie, CHU Habib Bourguiba Sfax, ancien vis président de la société tunisienne d'urologie.