Predstavlennaya rabota posvyashhena razrabotke novyh metodov sinteza kondensirovannyh digidrotiadiazolov i digidrotiadiazinov na osnove reakcij vnutrimolekulyarnoj ciklizacii S-benzil- i S-fenacilproizvodnyh 1-imidazolil-iminov. 1,3,4-Tiadiaziny i 1,3,4-tiadiazoly, kondensirovannye s razlichnymi azolami, v tom chisle s imidazolom, proyavlyajut shirokij spektr biologicheskoj aktivnosti i rassmatrivajutsya kak perspektivnye skaffoldy dlya poiska protivogribkovyh, protivobakterial'nyh, protivovirusnyh, antigel'mintnyh, protivoopuholevyh i drugih preparatov. Avtorami razrabotan novyj obshhij metod annelirovaniya tiadiazol'nogo kol'ca k azotistym geterociklam, zakljuchajushhijsya v reakcii vnutrimolekulyarnoj ciklizacii benziltio- i fenaciltioproizvodnyh benzimidazoliliminov i imidazoliliminov. Predlozhen podhod k udobnomu sintezu trudnodostupnyh spiranovyh benzimidazolotiadiazinov. Vveden obshhij metod sinteza shirokogo spektra neizvestnyh ranee proizvodnyh 3,4-digidro-2N-[1,3,4]tiadiazino [3,2-a]benz-imidazola.