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Essentielle à l équilibre énergétique de la cellule, la mitochondrie, véritable sentinelle, joue, un rôle majeur dans le destin de la cellule, en modulant les voies de signalisation de mort cellulaire mis en jeu dans l atrophie musculaire. L objectif de cet ouvrage est de proposer des cibles thérapeutiques centrées sur la mitochondrie dans deux modèles murins dont la physiopathologie est caractérisée par une dysfonction mitochondriale associée à une atrophie musculaire: le vieillissement et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Ce travail a mis en avant l importance de développer des…mehr

Produktbeschreibung
Essentielle à l équilibre énergétique de la cellule, la mitochondrie, véritable sentinelle, joue, un rôle majeur dans le destin de la cellule, en modulant les voies de signalisation de mort cellulaire mis en jeu dans l atrophie musculaire. L objectif de cet ouvrage est de proposer des cibles thérapeutiques centrées sur la mitochondrie dans deux modèles murins dont la physiopathologie est caractérisée par une dysfonction mitochondriale associée à une atrophie musculaire: le vieillissement et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Ce travail a mis en avant l importance de développer des thérapies pharmacologiques dans les pathologies musculaires, permettant d améliorer la fonction à la fois métabolique et de sentinelle de la mitochondrie.
Autorenporträt
Doctorat en Physiologie au sein des unités INSERM 1046 et INRA UMR 866, Université Montpellier 1. Licence en STAPS à l'Université de Strasbourg suivi d'un Master recherche en Science du Mouvement Humain à Montpellier. Je m¿apprête à commencer un post-doctorat à l'université de York à Toronto, au sein du Muscle Health Research Centre.