Peroral'noe primenenie peptidnyh preparatow i nebol'shih molekulqrnyh lekarstw obladaet ogromnym potencialom dlq powysheniq komplaentnosti terapii i snizheniq rashodow na zdrawoohranenie, odnako ogromnoj problemoj, trebuüschej resheniq, qwlqetsq nizkaq biodostupnost'. Odnoj iz perspektiwnyh strategij preodoleniq ätogo ser'eznogo nedostatka mozhet stat' ispol'zowanie obratnyh micell (RM). Uchitywaq lipofil'nost' ätih nanonositelej, samoämul'giruüschiesq sistemy dostawki lekarstw (SEDDS) qwlqütsq perspektiwnoj sistemoj-nositelem dlq wwedeniq lekarstw. Issledowanie, sosredotochennoe na chetyreh razlichnyh powerhnostno-aktiwnyh weschestwah, po odnomu predstawitelü iz gruppy anionnyh, kationnyh, cwitterionnyh i neionnyh powerhnostno-aktiwnyh agentow, bylo prizwano raskryt' nowye wozmozhnosti dlq perspektiwnogo sposoba wwedeniq lekarstw.
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