Osuschestwlen polnyj sintez (-)-pirenofora s wysokoj änantioselektiwnost'ü, w kotorom stereocentry byli ustanowleny gidroliticheskim kineticheskim razresheniem Yakobsena i asimmetricheskim digidroxilirowaniem po Sharplessu, a ciklizaciq osuschestwlena mezhmolekulqrnoj ciklizaciej po Micunobu. Soedinenie 90b s älektronodonornoj 3,4,5-trimetoxi gruppoj na fenil'nom kol'ce, pokazalo prewoshodnuü protiworakowuü aktiwnost' (MCF-7 = 0.018±0,0039 mkM, A549 = 0,011±0,0019 mkM, Colo-205 = 0,12±0,029 mkM i A2780 = 0,17±0,023 mkM), chem ätopozid.Soedinenie 117i, imeüschee bogatyj älektronami fenil'nyj motiw, proqwilo bolee wyrazhennoe protiworakowoe dejstwie na wse kletochnye linii (PC3=0,11±0,068 mkM; A549=0,18±0,063 mkM; MCF-7= 0,52±0,074 mkM i DU-145=0,17±0,082 mkM).