Rak - äto zabolewanie s wysokim urownem zabolewaemosti i smertnosti, na dolü kotorogo prihoditsq okolo 12% wseh smertej w mire. V swqzi s ätim bol'shoj interes wyzywaet razrabotka soedinenij, obladaüschih citotoxicheskoj aktiwnost'ü, osobenno s cel'ü preodoleniq problemy rezistentnosti. Cel'ü dannoj raboty byl sintez shesti digidropirimidinonow (DGPM) i issledowanie ih protiwoopuholewoj aktiwnosti w otnoshenii lejkemicheskoj kletochnoj linii (U937). Soedineniq imeüt gidroxil'nye gruppy w orto-, meta- i para-polozheniqh benzol'nogo kol'ca i kislorod ili seru w pirimidinowom kol'ce. Posle sinteza soedinenij w termicheskih uslowiqh i pri mikrowolnowom obluchenii DGPM byli oceneny na protiwoopuholewuü aktiwnost' metodom MTT. Nalichie chasti sery w strukture DGPM znachitel'no powyshalo protiwoopuholewuü aktiwnost' w otnoshenii lejkoznyh kletok U937. Jeto podtwerzhdaetsq snizheniem IC50 do 84 mkmol'.l-1. V hode issledowaniq bylo ustanowleno, chto polozhenie gidroxil'noj gruppy w benzol'nom kol'ce wliqet na protiwoopuholewuü aktiwnost' kletok lejkoza U937, prichem naibolee aktiwnoj qwlqetsq gidroxil'naq gruppa w orto-polozhenii benzol'nogo kol'ca.
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