V monografii sistematizirowan teoreticheskij i äxperimental'nyj material, kasaüschijsq metodow sinteza, himicheskih swojstw, osobennostej prostranstwennogo stroeniq i tautomerii chastichno gidrirowannyh azolopiridinowyh, -pirimidinowyh i -piridazinowyh sistem. Na osnowe ne izuchennyh ranee reakcij 3-metil-5-amino-, 3-aril-5-amino-, 3-amino-4-ätoxikarbonilpirazolow, 3-aminopirazolo-4-karbonitrila, 3-amino-1,2,4-triazola i ego 5-metilsul'fanil-, 5-amino-, 5-triftormetil-, 5-metoxikarbonil-, 4,5-diaminoproizwodnyh, 2-aminobenzimidazola i 1,2-diamino-4-fenilimidazola s metilcinnamatami, cinnamal'degidom, cinnamoilhloridom, diätilbenzilidenmalonatom, arilmetilenproizwodnymi kisloty Mel'druma i dimedona, al'fa,beta-nepredel'nymi ketonami i ih sinteticheskimi äkwiwalentami razrabotany odnoreaktornye regioselektiwnye sposoby sinteza celewyh soedinenij. Issledowano wliqnie osobennostej himicheskogo stroeniq azoloazinow na ih reakcionnuü sposobnost' i farmakologicheskie swojstwa. Vyqwlena swqz' mezhdu strukturoj sintezirowannyh soedinenij i ih biologicheskoj aktiwnost'ü, dokazannoj äxperimental'no.
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