Conception de médicaments antituberculeux
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L'industrie pharmaceutique s'est détournée du processus d'essai et d'erreur de la découverte de médicaments au profit d'une conception rationnelle de médicaments basée sur la structure. Un processus de conception de médicaments réussi et fiable pourrait réduire le temps et le coût de développement d'agents pharmacologiques utiles. Aujourd'hui, la tuberculose, le sida et le paludisme sont les maladies les plus menaçantes pour l'humanité et les schémas thérapeutiques actuels sont compromis par des effets à long terme médiocres et des coûts élevés. L'efficacité des traitement...
L'industrie pharmaceutique s'est détournée du processus d'essai et d'erreur de la découverte de médicaments au profit d'une conception rationnelle de médicaments basée sur la structure. Un processus de conception de médicaments réussi et fiable pourrait réduire le temps et le coût de développement d'agents pharmacologiques utiles. Aujourd'hui, la tuberculose, le sida et le paludisme sont les maladies les plus menaçantes pour l'humanité et les schémas thérapeutiques actuels sont compromis par des effets à long terme médiocres et des coûts élevés. L'efficacité des traitements disponibles est principalement réduite par l'émergence de souches microbiennes résistantes aux médicaments, ce qui nécessite le développement de médicaments nouveaux et améliorés. Le présent ouvrage décrit les tentatives qui ont été faites pour trouver les protéines cibles clés nécessaires au fonctionnement de la voie du peptidoglycane de Mycobacterium tuberculosis, pour prédire la structure tridimensionnelle de ces protéines cibles identifiées et enfin pour concevoir des inhibiteurs à large spectre et à bon potentiel en tant que médicaments antituberculeux afin de lutter contre la maladie dévastatrice qu'est la tuberculose.
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