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Produktbild: Functionalization of Carborane via Carboryne Intermediates

Functionalization of Carborane via Carboryne Intermediates

Aus der Reihe Springer Theses

106,99 €

inkl. gesetzl. MwSt., Versandkostenfrei


Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

07.06.2018

Abbildungen

XVII, 170 p. 126 illus., 5 illus. in color.

Verlag

Springer Singapore

Seitenzahl

170

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1 cm

Gewicht

329 g

Auflage

Softcover Reprint of the Original 1st 2016 edition

Sprache

Englisch

ISBN

978-981-10-9389-0

Beschreibung

Produktdetails

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

07.06.2018

Abbildungen

XVII, 170 p. 126 illus., 5 illus. in color.

Verlag

Springer Singapore

Seitenzahl

170

Maße (L/B/H)

23,5/15,5/1 cm

Gewicht

329 g

Auflage

Softcover Reprint of the Original 1st 2016 edition

Sprache

Englisch

ISBN

978-981-10-9389-0

Herstelleradresse

Libri GmbH
Europaallee 1
36244 Bad Hersfeld
DE

Email: gpsr@libri.de

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  • Produktbild: Functionalization of Carborane via Carboryne Intermediates

  • Introduction.- Regioselective Insertion of
    ο
    -Carborynes into
    α
    -C−H Bond of Tertiary Amines.- Synthesis of Carborane-Functionalized Heterocycles: Dearomative [2 + 2] Cycloaddition and sp
    2
    C–H Insertion Reaction.- Reaction of
    ο
    -Carboryne with Nitrones: A Formal [5 + 2] Cycloaddition.- 1,3-Dehydro-
    ο
    -Carborane: Generation and Reaction with Arenes.- Ene Reaction of 1,3-Dehydro-
    ο
    -Carborane.- Cage Boron Arylation of
    ο
    -Carborane via Metal-Free, Visible-Light-Mediated Radical Coupling.- Conclusion.- Experimental Section.